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莊盟生物

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PCR反應(yīng)各個(gè)組分和條件

發(fā)布者:莊盟生物發(fā)布時(shí)間:2015-04-09瀏覽次數(shù):12220次

PCR反應(yīng)組分

引 物

引物與模板配對(duì)的長(zhǎng)度應(yīng)至少為17個(gè)核苷酸,最高不宜超過(guò)30個(gè)核苷酸,最佳長(zhǎng)度為20-24個(gè)核苷酸,如需插入酶切位點(diǎn),應(yīng)在酶切位點(diǎn)5'端多加幾個(gè)堿基,有利于酶切。引物的(G+C)%含量組成應(yīng)均勻,盡量避免含有相同的堿基多聚體;兩個(gè)引物中(G+C)%含量應(yīng)盡量相似;引物內(nèi)部應(yīng)避免形成明顯的二級(jí)結(jié)構(gòu),如發(fā)夾結(jié)構(gòu);兩個(gè)引物之間不應(yīng)發(fā)生互補(bǔ);特別是在引物3'端最好有富有GC,這樣退火后有利于3'端的延伸。人工合成的引物需經(jīng)過(guò)色譜層析或PAGE純化,以除去未能合成至全長(zhǎng)的短鏈等雜質(zhì)。引物的終濃度一般為0.1-1μM左右,濃度太高會(huì)導(dǎo)致非特異性擴(kuò)增,太低則擴(kuò)增產(chǎn)物太少。

模 板

模板可以是單鏈DNA,也可以是雙鏈DNA,質(zhì)粒DNA的擴(kuò)增效率略低于線狀DNA。模板量一般不需太多,不超過(guò)1μg為宜,因?yàn)槟0辶窟^(guò)多可能導(dǎo)致非特異性擴(kuò)增增加,但是要考慮模板中靶序列的含量。例如:使用基因組為模板擴(kuò)增單拷貝或低拷貝靶序列,就需要適當(dāng)加大模板用量。

反應(yīng)緩沖液

緩沖液的PH值,鹽離子濃度、助溶劑成分等都會(huì)對(duì)PCR反應(yīng)產(chǎn)生影響。我公司提供的Taq酶通用緩沖液PH值為8.4。Mg2+濃度為1.5mM,可以適用于大多數(shù)PCR反應(yīng),但它并非對(duì)任何模板和引物的組合都是最佳的。

酶  量

50μl反應(yīng)體系可用0.5-5U酶,酶量的選擇與模板DNA的量、擴(kuò)增片段大小等有關(guān),酶量過(guò)多易發(fā)生非特異性反應(yīng),而且可能增加突變的機(jī)率,尤其在進(jìn)行高保真擴(kuò)增時(shí),應(yīng)盡量減少酶量,但酶量過(guò)少時(shí)反應(yīng)性能會(huì)下降。


PCR反應(yīng)條件

變性溫度與時(shí)間

模板變性溫度是決定PCR反應(yīng)中雙鏈DNA解鏈的溫度,達(dá)不到變性溫度就不會(huì)產(chǎn)生單鏈DNA模板,PCR也就不會(huì)啟動(dòng)。變性溫度低則變性不完全,DNA雙鏈會(huì)很快復(fù)性,因而減少產(chǎn)量。變性溫度太高,又會(huì)影響酶的活性,一般情況下可設(shè)為94℃ 20-30秒,高溫時(shí)間應(yīng)盡量縮短,以保持耐熱DNA聚合酶的活力,最高變性溫度不宜超過(guò)95℃。

退火溫度與實(shí)踐

退火溫度決定PCR特異性與產(chǎn)量。溫度高特異性強(qiáng),但過(guò)高則引物不能與模板牢固結(jié)合,DNA擴(kuò)增效率下降;溫度低產(chǎn)量高,但過(guò)低可造成引物與模板錯(cuò)配,非特異性產(chǎn)物增加。合適的退火溫度一般在45-68℃之間。設(shè)置特定反應(yīng)的最適退火溫度,可根據(jù)引物的(G+C)%含量進(jìn)行推測(cè),一般實(shí)驗(yàn)中退火溫度比擴(kuò)增引物的熔解溫度Tm低5℃,退火時(shí)間一般為30-60秒,足以使引物與模板之間結(jié)合,沒(méi)有必要長(zhǎng)時(shí)間退火。

延伸溫度與時(shí)間

PCR反應(yīng)的延伸溫度一般選擇在70-75℃之間,延伸時(shí)間根據(jù)所有聚合酶擴(kuò)增速度和擴(kuò)增片段大小設(shè)定。如同樣擴(kuò)增2kb片段,若使用Taq酶只需要1分鐘,使用Pfu酶則應(yīng)設(shè)定2分鐘以上。延伸時(shí)間過(guò)長(zhǎng)會(huì)導(dǎo)致非特異性擴(kuò)增帶的出現(xiàn)。時(shí)間太短則可能得不到擴(kuò)增產(chǎn)物或得到一些短的非特異性片段。

循環(huán)次數(shù)

可根據(jù)模板DNA的量,擴(kuò)增片段的大小和擴(kuò)增產(chǎn)物的下步應(yīng)用等因素,設(shè)定30-40個(gè)循環(huán)。循環(huán)次數(shù)太少,擴(kuò)增量不足,如果循環(huán)次數(shù)太多,錯(cuò)配幾率會(huì)增加,非特異性背景嚴(yán)重。所以,在保證產(chǎn)物得率的前提下,應(yīng)盡量減少循環(huán)次數(shù)。


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